El síndrome de Down, es una de las discapacidades congénitas de nacimiento más comunes afectando a uno de cada 700 bebés, los 2 estudios actuales son invasivos y ponen en riesgo al feto, pero un equipo de científicos de Chipre, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el síndrome de Down.

Para detectar dicho sindrome solo basta realizar un simple análisis de la sangre, para este método se necesitan sólo cinco mililitros de sangre de la madre durante la décima semana de gestación para poder detectar las diferencias de ADN entre la madre y el feto y obtener un diagnóstico seguro sobre el síndrome de Down.

Este nuevo método fue positivo en el cien por cien de los 40 casos estudiados, la idea es hacer pruebas con otras mil futuras madres y en dos años estar practicando esta prueba en todo el mundo.